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20 de octubre de 2004

La acuicultura sirvió a Zeltia para crear dos nuevos compuestos contra el Alzheimer

Madrid - La compañía farmacéutica Neuropharma, filial del Grupo Zeltia, comenzará a ensayar en humanos "en los próximos meses" dos nuevos compuestos contra la enfermedad de Alzheimer, patología sin cura que afecta a 27 millones de personas en todo el mundo, según anunció el presidente del Grupo Zeltia, José María Fernández Sousa.

Fernández Sousa, que participó ayer en el "XV Congreso de Factores y Entornos de Progreso", explicó que estos dos compuestos, actualmente en fase preclínica avanzada, persiguen luchar contra esta enfermedad neurodegenerativa centrándose en las dos lesiones que caracterizan a esta patología: las placas seniles y los llamados ovillos neurofibrilares.

En concreto, se trata de un inhibidor selectivo de la enzima GSK-3, que es la responsable de la hiperfosforilación y que aparece hiperexpresada en los pacientes que sufren la enfermedad; y de un inhibidor dual de acetilcolinesterasa que trabaja sobre el proceso de agregación beta-amiloide.

No obstante, Fernández Sousa explicó que los desarrollos de los medicamentos son "muy largos", y recordó que tras los ensayos preclínicos, etapa en la que actualmente están estos dos compuestos, los fármacos deben pasar tres fases clínicas, donde se prueban sus efectos en humanos. De esta forma, estimó que desde el descubrimiento de un principio activo hasta su comercialización pueden pasar unos 14 años.

Al igual que ocurre con los antitumorales de otra de las filiales de Zeltia, PharmaMar, Fernández Sousa se refirió al mar como fuente de nuevos medicamentos. Así, indicó que "no es descabellado" que de la colección de 42.000 compuestos de origen marino que tiene la compañía "no se puedan encontrar también soluciones al Alzheimer". De hecho, ya hay laboratorios, como el japonés Taiho o Johnson & Johnson, tienen ya desarrollos de origen marino contra esta patología neurodegenerativa.

Por otro lado, el presidente de Zeltia recordó que PharmaMar tiene en fase clínica cuatro antitumorales de origen marino: el ET-743, más conocido como "Yondelis", la aplidina, el Kalahido F y el ES-285. A través de los diferentes ensayos en marcha, actualmente estos medicamentos se están probando en 200 hospitales de todo el mundo.

Todos estos fármacos, según Fernández Sousa, son "extremadamente potentes" y luchan contra el cáncer mediante "nuevos mecanismos de acción", presentando resultados coincidentes en Estados Unidos y Europa. Hasta el momento, 3.000 pacientes de todo el mundo han sido tratados con fármacos de la compañía.

En lo que se refiere al más avanzado de todos ellos, "Yondelis", procedente de un invertebrado marino, los planes de la compañía pasan por registrarlo en Estados Unidos y Europa el próximo año para su uso contra el sarcoma de tejidos blandos, para lo que se presentará un nuevo estudio, y el cáncer de ovario. No obstante, Fernández Sousa estima que el principio también será eficaz contra los cánceres de próstata y mama.

En cuanto a la producción de "Yondelis", Fernández Sousa anunció que, aunque hasta ahora se fabricaba utilizando la acuicultura (el año pasado se recolectaron 300 toneladas del organismo del que se obtiene), la compañía ha decidido abandonar el proceso natural de producción para fabricarlo en exclusiva utilizando el sintético.

Fernández Sousa aseguró que los cuatro compuestos que Zeltia tiene en fase clínica "matan a las células tumorales con mecanismos novedosos, nunca antes descritos", lo que a su juicio resulta "muy importante" porque abre la puerta a que estos medicamentos se puedan utilizar "en terapias de combinación" con otros fármacos, ya que "no se canibalizan porque actúan de manera diferente". "Si atacamos a las células tumorales con dos mecanismos diferentes, tenemos más posibilidades de acabar con ellas", dijo.

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