Autorización, registro y farmacovigilancia de los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente. Modificación del anexo I del Real Decreto 1246/2008

Orden PRE/2833/2009, de 19 de octubre, por la que se modifica el anexo I del Real Decreto 1246/2008, de 18 de julio, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y farmacovigilancia de los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente.