Madrid 02/07/2012 – El Consejo de Ministros aprobó este viernes un Real Decreto por el que se modifica la normativa vigente sobre elaboración, comercialización, uso y control de los piensos medicamentosos, y se establecen medidas de aplicación de la normativa comunitaria en materia de comercialización y utilización de piensos.
De esta manera, según indican desde el MAGRAMA, se trata de simplificar el procedimiento de importación de piensos de origen no animal.
Con el fin de adaptarse a las nuevas definiciones del Reglamento comunitario se modifica la definición de “pienso intermedio medicamentoso”, de forma que se limita claramente el tipo de pienso que se puede utilizar para la dilución de las premezclas medicamentosas autorizadas.
A esta simplificación del procedimiento y la aprobación de requisitos sobre comercialización y utilización de piensos, se le establece un modelo único de documento de entrada para ello.

