El pez cebra se muestra como especie modelo adecuada para estudiar enfermedades en humanos

Vigo 18/09/2019 - La domesticación del pez cebra (Danio rerio) ha permitido a la ciencia grandes avances en el ámbito de la experimentación hasta convertirla en la especie modelo por excelencia, después del ratón.

Una de las aplicaciones más prometedoras del ensayo con esta especie es la que permite avanzar en medicina humana. En concreto, destaca recientemente el avance desarrollado por un equipo científico liderado por Diana Valverde, coordinadora del Master de Biotecnología Avanzada de la Universidad de Vigo sobre el síndrome Bardet-Biedl, una enfermedad compleja en la que se ven afectados múltiples tejidos y que puede derivar en degeneración de la retina, obesidad, polidactilia y quistes renales.

El estudio, que ha sido publicado en la revista Scientific Reports bajo el título “Functional analysis of new human Bardet-Biedl syndrome loci specific variants in the zebrafish model” pone en relieve la idoneidad del pez cebra como modelo de experimentación para esta enfermedad.

Más concretamente, como ha explicado la propia investigadora a través de la Universidad de Vigo, el estudio consistió en comprobar que los cambios detectados a nivel de ADN tienen, efectivamente, “un efecto patogénico y son responsables de la enfermedad en los pacientes.

“Nuestro estudio consistió en comprobar que los cambios detectados a nivel ADN efectivamente tienen un efecto patogénico y son responsables de la enfermedad en los pacientes”, explica Valverde, quien hace también hincapié en que hoy en día detectar cambios en la secuencia de ADN es muy habitual, ya que se dispone de metodologías como la secuenciación masiva que en pocas horas facilita información de las diferencias entre las secuencias de ADN de un individuo control y de un individuo enfermo. “Todos estos cambios de ADN deben ser caracterizados para determinar el efecto que tienen sobre la proteína sintetizada y el daño que producen en los tejidos”, explica la investigadora.

Referencia:

Sheila Castro-Sánchez, Paula Suarez-Bregua, Rossina Novas, María Álvarez-Satta, Jose L. Bodano, Josep Rotllant y Diana Valverde. Functional analysis of new human Bardet-Biedl síndrome loci specific variants in the zebrafish model. Scientific Reports