FDA de Estados Unidos hará una nueva regulación de los suplementos dietéticos

EEUU 13/02/2019 - La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) va a revisar toda la información incluida en los suplementos dietéticos que puedan contener sustancias no declaradas entre el actual etiquetado.

Según indicó la FDA, todo este cambio busca proteger a las personas consumidoras suplementos basados en vitaminas, minerales, microalgas, o las píldoras de Omega3, entre otras, hasta un total de 50.000 productos únicos y una industria de más de 40.000 millones de dólares en el país.

El comisario de la FDA, Scott Gottlieb indicó que se trata de “una de las modernizaciones más significativas de la regulación y supervisión de los suplementos dietéticos en más de 25 años”.

Como recuerda, la ley federal de Educación y Salud sobre los Suplementos Dietéticos, que regula la fabricación y el etiquetado de suplementos dietéticos se promulgó en 1994 y no se ha revisado desde entonces, aunque si se creó hace tres años la Oficina de Programas de Complementos Dietéticos.

Entre otras medidas, desde la FDA esperan acabar con la falsa publicidad y por eso recientemente dio inicio a una campaña en la que envió 12 cartas de advertencia a cinco asesoras online de compañías que fabrican y venden suplementos con informaciones que relacionan estos con beneficios para la cura de enfermedades como el Alzheimer, la diabetes o el cáncer.

Entre estas empresas se encuentran 3 compañías que comercializan suplementos con DHA Omega-3.

Dentro de los suplementos dietéticos el aceite de pescado es uno de los más recomendados por los médicos por sus efectos beneficiosos para la salud de las personas, sin embargo, no todos los comercializados contienen las cantidades indicadas en su etiquetado.