Bruselas 3/07/2018 – El Comité de Representantes Permanentes de la Unión Europea (COREPER) alcanzó en junio un acuerdo sobre el reglamento de piensos medicamentosos para el control de enfermedades en los animales de granja, incluidos los de acuicultura y mascotas.
El objetivo de la norma es armonizar, con un nivel alto de seguridad, la fabricación, comercialización y uso de piensos medicamentosos y productos intermedios en la U y reflejar el progreso técnico en esta área.
El marco legal del actual para los alimentos medicamentosos se remonta a 1990, antes de la creación del mercado interno, y desde entonces nunca se ha adaptado, creando discrepancias en los Estados miembros de la UE.
La nueva normativa sobre piensos medicamentosos forma parte del paquete de medicamentos para animales, en el que hay tres propuestas que actualizan el marco legislativo existente para medicamentos veterinarios y piensos medicamentosos adaptándolo a las especifidades del sector de la sanidad animal.
El siguiente trámite debe producirse en el Parlamento Europeo para su votación en primera lectura, y posteriormente volverá al Consejo para su aprobación definitiva. Las nuevas reglas se aplicarán tres años después de la entrada en vigor de la regulación.
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