Un equipo de investigadores chinos ha desarrollado un método capaz de detectar Aeromonas salmonicida, la bacteria causante de la furunculosis, en aproximadamente una hora y mediante una tira reactiva de lectura visual. La tecnología podría facilitar en el futuro un diagnóstico más próximo a las granjas de trucha, reduciendo el tiempo necesario para confirmar la presencia del patógeno e iniciar las medidas de control.
El sistema combina la amplificación por polimerasa recombinasa —una técnica que multiplica el ADN a temperatura constante— con CRISPR/Cas12a, utilizado para reconocer una región conservada del gen fstA de la bacteria. El resultado puede observarse en una tira de flujo lateral, sin necesidad de termociclador, equipos complejos de laboratorio ni personal altamente especializado.
En las pruebas de sensibilidad, la versión con tira reactiva detectó hasta 100 copias de ADN por reacción, mientras que la modalidad fluorescente alcanzó una copia por reacción. Los investigadores tampoco observaron reacciones cruzadas frente a otros ocho patógenos bacterianos frecuentes en acuicultura, entre ellos Aeromonas hydrophila, Yersinia ruckeri, Flavobacterium psychrophilum y varias especies de Vibrio.
La plataforma se evaluó también en muestras experimentales y en tejidos de cinco truchas arcoíris con sospecha clínica. Cuatro de los cinco peces dieron positivo mediante la tira reactiva y el sistema CRISPR/Cas12a, resultados que coincidieron con los obtenidos posteriormente mediante PCR en tiempo real. Esta concordancia inicial respalda su potencial, aunque el reducido número de animales no permite considerar todavía validada su precisión diagnóstica en condiciones comerciales.
Para las granjas, la principal ventaja potencial sería acortar el intervalo entre la aparición de los primeros indicios y la confirmación de la infección. La furunculosis puede provocar lesiones, úlceras y mortalidades elevadas en salmónidos, por lo que una detección temprana permitiría reforzar el aislamiento de los lotes afectados, la bioseguridad y la toma de decisiones veterinarias antes de que el brote se extienda.
Sin embargo, el método aún no está preparado para incorporarse de forma rutinaria a las explotaciones. Los propios autores reconocen que la extracción de ADN sigue siendo laboriosa y limita su utilización sobre el terreno, y que la especificidad solo se evaluó frente a las dos subespecies predominantes de A. salmonicida. Será necesario simplificar la preparación de las muestras y ampliar la validación con más animales, subespecies y condiciones productivas antes de convertir la prueba de concepto en un kit de diagnóstico comercial.
Referencia: Tan, F. et al. (2026). “Development of a rapid and visual detection platform for Aeromonas salmonicida based on the RPA-CRISPR/Cas12a system”. Aquaculture, 623, 744116. DOI: 10.1016/j.aquaculture.2026.744116
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